1 河南农业大学林学院, 郑州, 450002; 2 河南农业大学国际教育学院, 郑州, 450002
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 13 篇
收稿日期: 2020年02月24日 接受日期: 2020年02月28日 发表日期: 2021年05月10日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 13 篇
收稿日期: 2020年02月24日 接受日期: 2020年02月28日 发表日期: 2021年05月10日
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摘要
PI 基因能够调控植物花器官形成。本研究以牡丹品种‘洛阳红’为研究材料,通过克隆从牡丹花瓣中得到 PI 同源基因,并利用 qRT-PCR 对其表达特性进行分析。结果表明,牡丹 PI 基因 cDNA 全长 636 bp,包含 MADS MEF domain,K-box domain,氨基酸序列 C 末端具有典型 PI-motif I,命名为 PsPI,GenBank 登录号为 MH169595。序列比对与系统进化分析表明,牡丹 PsPI 与芍药亲缘关系最近,相似性达 90%以上。PsPI在牡丹营养器官中痕量表达,生殖器官组织中的表达量较高,花瓣中表达量最高,为萼片 32 倍;牡丹花发育6 个时期中,雄蕊、雌蕊原基分化期 PsPI 表达量与其他 4 个时期存在显著差异,雌蕊原基分化期最高;4 种不同花型牡丹的花器官中,PsPI 在花瓣中表达量高于萼片、雌蕊与雄蕊,单瓣型、荷花型牡丹表达量显著高于皇冠型与蔷薇型。PsPI 基因参与雌蕊、雄蕊原基分化,不同花型牡丹中该基因均在花瓣表现出较高的表达量,在雌蕊、雄蕊瓣化过程中可能具有关键作用,进而调控牡丹花器官的形态建成,该结果为牡丹花型分子育种提供了理论依据。
关键词
牡丹;花发育;PsPI;克隆;表达分析
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